來源：生物探索微信公眾號(hào)

癌細(xì)胞很狡猾，善于偽裝且分裂、轉(zhuǎn)移能力強(qiáng)�？茖W(xué)家們一直試圖針對(duì)性地“揪住它們”。近日，科學(xué)家們研發(fā)出一款新型抗癌藥物——可以讓癌細(xì)胞“永久休眠”。這一作用可以阻止癌癥的惡化、復(fù)發(fā)，且不會(huì)像傳統(tǒng)的放化療那樣產(chǎn)生難熬的副作用。

01永久休眠

Walter and Eliza Hall研究所的副教授Tim Thomas、Anne Voss、Monash醫(yī)藥科學(xué)研究所的Jonathan Baell教授和來自于Cancers Therapeutics CRC的Brendon Monahan博士合作，試圖弄清楚：抑制KAT6A、KAT6B是否有望成為一種新的抗癌療法？

KAT6A和KAT6B兩種蛋白都在驅(qū)動(dòng)癌癥發(fā)展中發(fā)揮著重要作用，特別是KAT6A在“最常見致癌基因”排行榜中位居12名，隸屬于賴氨酸乙酰轉(zhuǎn)移酶（KATs）蛋白家族。

“最初，我們?cè)诹馨土鰟?dòng)物模型中發(fā)現(xiàn)，敲除KAT6A基因能夠讓患癌動(dòng)物的預(yù)期壽命延長3倍！認(rèn)識(shí)到KAT6A是癌癥的重要誘因后，我們開始尋找抑制這種蛋白質(zhì)、治療癌癥的化合物。” Tim Thomas解釋道，“在臨床前測(cè)試中，這類化合物已經(jīng)展現(xiàn)出巨大的抗癌潛力，我們對(duì)其有望成為抗癌新武器感到非常興奮�！�

Tim Thomas表示，這類新藥是首個(gè)靶向抑制KAT6A和KAT6B蛋白的藥物（WM-8014和WM-1119），其作用機(jī)制是切斷癌細(xì)胞“觸發(fā)”細(xì)胞周期以實(shí)現(xiàn)無限復(fù)制的通路。這一操作并不會(huì)讓癌細(xì)胞死亡，但可以使它們不再能分裂、擴(kuò)增，從而進(jìn)入“休眠”狀態(tài)。

在臨床前模型中，這類化合物耐受性良好、對(duì)腫瘤細(xì)胞非常有效，且對(duì)健康細(xì)胞沒有負(fù)面影響。

02沒有更多的DNA損傷

科研人員在這類新藥上投入了近10年的心血，它與標(biāo)準(zhǔn)的癌癥療法之間有一個(gè)關(guān)鍵的區(qū)別——不造成額外的DNA損傷。

通常，放化療通過造成不可逆的DNA損傷誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。但是，這些傳統(tǒng)療法并不只是針對(duì)癌細(xì)胞，也會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成損傷，從而引發(fā)令人痛苦的副作用，例如嘔吐、疲勞、脫發(fā)和感染，甚至于一些長期影響（不孕、其他癌癥風(fēng)險(xiǎn)增加）。

Anne Voss表示，“這種新型抗癌藥物不會(huì)像化療和放療那樣造成潛在的風(fēng)險(xiǎn)，它只會(huì)讓癌細(xì)胞永久休眠�！�

研究團(tuán)隊(duì)相信，這一藥物可能對(duì)阻止癌癥復(fù)發(fā)有效果�！霸谶M(jìn)入臨床試驗(yàn)之前，我們依然有很多工作要做。但是，我們的研究表明，這一藥物可以作為鞏固療法，在初次治療之后使用，用于延緩或者防止癌癥復(fù)發(fā)�！� Anne Voss期望著。

參考資料：1）New anti-cancer drugs put cancers to sleep—permanently