來源：科學(xué)大院

最近大火的科普動漫《工作細(xì)胞》萌翻了一眾網(wǎng)友，第2集“擦傷”中軟萌軟萌的血小板圈粉無數(shù)。為了愈合傷口及時止血，血小板利用凝血因子幫助白細(xì)胞戰(zhàn)勝了細(xì)菌，從而保護(hù)細(xì)胞們生活的世界。

圖1“凝血瀑布”，凝血因子 （下標(biāo)a表示活化狀態(tài)） 級聯(lián)反應(yīng)

正常情況下，體內(nèi)的凝血因子都是未活化狀態(tài)，只是懶懶地流淌在血液中或被血管內(nèi)皮隔離，此外，體內(nèi)有許多“閘門”，防止凝血瀑布一瀉千里，形成凝血塊堵塞正常血管。而當(dāng)我們受傷時，凝血瀑布需要戰(zhàn)勝級聯(lián)反應(yīng)路上的各種抵抗力量，形成凝血塊堵住血管破口，避免失血過多，即生理性止血。

初見凝血瀑布（圖1）是不是有點暈?zāi)�，這還沒有加上“閘門”呢；瞧，它們的羅馬數(shù)字編號并不是按照級聯(lián)反應(yīng)的順序，例如FXI-FIX-FX-FII，而且有的數(shù)字缺失了，如沒有FIII、FIV和FVI，下面我們就來見識一下凝血家族成員的“秘史”。

混亂背后的邏輯

其實，羅馬數(shù)字編號是按照被發(fā)現(xiàn)的先后排序的。戲劇的是，最上游的凝血因子XII（FXII）恰恰是最后填補至凝血瀑布的，其發(fā)現(xiàn)距第一個凝血因子（FI，纖維蛋白原）的命名跨越了一個多世紀(jì)。

FXII的發(fā)現(xiàn)源于凝血功能檢測異常，1958年，Ratnoff醫(yī)生發(fā)現(xiàn)Hageman的血液在體外進(jìn)行一項檢測時，凝血時間異常延長了，他把當(dāng)時所有已知的凝血因子各個補充至患者的血液，還是不能糾正凝血時間，這就意味著Hageman所缺乏的凝血因子至今還沒被發(fā)現(xiàn)----Ratnoff成了這個未知因子的發(fā)現(xiàn)者，他以患者的名字將其命名為Hageman因子；由于玻璃表面促進(jìn)血液凝固的現(xiàn)象與該因子有關(guān)，因此也叫表面因子。后來，國際命名法又賦予了它規(guī)范的名字叫FXII。

可想而知，多數(shù)其他凝血因子也經(jīng)歷了類似的發(fā)現(xiàn)歷程和命名變更。

另外，為什么示意圖中沒有出現(xiàn)FIII、FIV和FVI呢，原因是它們太特殊了，F(xiàn)III主要存在于內(nèi)皮下組織，是唯一不在血液中的凝血因子，科學(xué)家喜歡稱之為組織因子（TF）；FIV的化學(xué)本質(zhì)特殊，是唯一不是蛋白質(zhì)的凝血因子，圖中的Ca2+就是FIV本尊啦；FVI更特殊了，人們

發(fā)現(xiàn)原來以為是FVI的凝血因子其實是FV的活化形式（FVa），誤會解除就沒它啥事了。

瀑布演變史

最初的凝血系統(tǒng)包括鈣離子在內(nèi)只有4個成員，1905年，Paul Morawitz提出了一個凝血過程雛型。

在前人肩膀上，從上世紀(jì)40年代到60年代，短短不到20年的時間，第五到第十二因子陸陸續(xù)續(xù)被各位勤勉的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了。

在第二次世界大戰(zhàn)期間，還流傳下一些科學(xué)家冒險的可歌可泣的故事。當(dāng)時物資匱乏，肉類食物奇貨可居，而有一項檢測（凝血酶原時間），通常使用富含組織因子的兔腦粉來誘導(dǎo)凝血。據(jù)說發(fā)現(xiàn)了FV的芬蘭科學(xué)家Owren曾在戰(zhàn)亂中冒著生命危險找到了兩只兔子來完成了實驗。

隨著發(fā)現(xiàn)的凝血因子越來越多，為了避免混亂，1954年，科學(xué)家們成立了國際血液凝固因子命名委員會（后來的國際血栓及凝血學(xué)會）決定采用羅馬數(shù)字來命名。

圖3從上至下分別為 1905、1964、21世紀(jì)的凝血系統(tǒng)模型

正是這些科學(xué)家們大膽猜測、小心求證的精神，才讓我們有了如今的凝血瀑布圖，科學(xué)家根據(jù)這份“地圖”，找到靶點研發(fā)了不少防治血栓性疾病的藥物，例如抑制FXa的利伐沙班，抑制FIIa的達(dá)比加群和比伐盧定等。

圖4 常見抗凝藥利伐沙班和達(dá)比加群酯（圖片來源：百度圖片）

如果瀑布不完整……

血液病中著名的 血友病（hemophilia， 詞根為hemo（血）+（philia）友愛，意為“愛出血的病”）是由于缺乏凝血因子而導(dǎo)致的凝血障礙，患者終身具有創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。通常血友病是指血友病A，即凝血因子VIII缺乏，而血友病B和C分別為凝血因子IX和XI缺乏，都較少見。

血友病A和B為伴X隱性遺傳疾病，通常女性為攜帶者，而男性為發(fā)病者。據(jù)說，在19世紀(jì)由于維多利亞女王的后代把血友病傳播到歐洲皇室，間接拖垮了俄國皇室（這就是歷史上的“皇家病”）。

圖5血友病X染色體連鎖遺傳圖（圖片來自網(wǎng)絡(luò)）

雖然血友病最早的記錄可以追溯到公元前的希伯來文（當(dāng)時的猶太人或許有遺傳的概念，族長記載，若猶太男孩割禮后出血死亡，其弟弟可免除割禮），但對血友病病因的認(rèn)識直到二十世紀(jì)才漸漸柳暗花明，科學(xué)家終究扒開云霧見天日，從而找到相應(yīng)治療方法。

血友病目前仍以替代療法為主，如補充新鮮冰凍血漿、血液提取的FVIII濃縮制劑、重組的FVIII制劑；此外，科學(xué)家也在積極地探索利用基因療法來治療血友病，以期徹底治愈患者

。

雖然初看凝血瀑布有點眼花繚亂，但拿著地圖用心看就能找到方向，如果根本就沒有地圖，那就無從看起了，眾看官，你說呢。

附表 凝血因子及其功能