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來(lái)源：BioArtReports微信公眾號(hào)

人類胚胎基因組編輯委員會(huì)

大會(huì)組委會(huì)聲明

在第二屆人類基因組編輯國(guó)際峰會(huì)（香港）即將召開(kāi)之際，大會(huì)組委會(huì)獲悉，中國(guó)誕生了一對(duì)被胚胎基因組編輯的雙胞胎，而領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的賀建奎研究員也即將在本次峰會(huì)（周三）上發(fā)言。

可遺傳的基因組編輯臨床試驗(yàn)，一直是許多研究小組爭(zhēng)論和探討的熱點(diǎn)話題，目前已經(jīng)有大量的研究證據(jù)，為進(jìn)行可遺傳的基因組編輯臨床試驗(yàn)提供了有力的理論證據(jù)和研究基礎(chǔ)。美國(guó)國(guó)家科學(xué)院、工程與醫(yī)學(xué)科學(xué)院2017年發(fā)表的報(bào)告中寫道，在臨床前研究充分闡明潛在的風(fēng)險(xiǎn)和益處，并且通過(guò)同行評(píng)審的情況下，這類的臨床研究可能會(huì)被批準(zhǔn)。但這僅僅是在沒(méi)有更有效的治療手段情況下，人們選擇更先進(jìn)醫(yī)學(xué)手段的方式，但不得不提到的是，這些研究提供的手段只是一類可以選擇的替代方式，而在臨床研究進(jìn)行的整個(gè)過(guò)程中，必須要做到高度的透明化，并且需要經(jīng)歷嚴(yán)格的監(jiān)督和審查。此外，報(bào)告還提到，在進(jìn)行這類研究時(shí)，我們應(yīng)該保持謹(jǐn)慎的態(tài)度，同時(shí)需要廣泛征求社會(huì)公眾的意見(jiàn)和建議，并且在相關(guān)部門制定了有效的監(jiān)管手段（包括研究的標(biāo)準(zhǔn)和結(jié)構(gòu)體系）的情況下，這項(xiàng)研究才是真正有意義和科學(xué)的。

讓我們將目光放到歐洲。2018年英國(guó)納菲爾德生物倫理學(xué)委員會(huì)發(fā)布了一份獨(dú)立調(diào)查報(bào)告，這份報(bào)告明確指出“我們應(yīng)該建立一個(gè)高效的遺傳性基因組編輯的干預(yù)環(huán)境”，這樣才能保證人類遺傳基因編輯的安全性。而在中國(guó)，導(dǎo)致了這兩個(gè)孩子出生的臨床試驗(yàn)是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，還有待商榷。

大會(huì)組委會(huì)希望通過(guò)這次高峰論壇的對(duì)話，可以進(jìn)一步增進(jìn)全世界對(duì)人類基因組編輯相關(guān)研究問(wèn)題和倫理問(wèn)題的認(rèn)識(shí)和理解，而我們的目標(biāo)是確保人類基因組編輯安全、合理、有效且負(fù)責(zé)地進(jìn)行，并且造福全社會(huì)。

聯(lián)系方式：

莫莉·高爾文（Molly Galvin）

公共信息和新聞辦公室

美國(guó)國(guó)科學(xué)院院，工程與醫(yī)學(xué)院

電子郵箱：mgalvin@nas.edu

聯(lián)系電話： +1-202-731-2841

聲明原文如下：

Nov。 26， 2018

Statement from the Organizing Committee on Reported Human Embryo Genome Editing

HONG KONG -- On the eve of theSecond International Summit on Human Genome Editing， we were informed of the birth of twins in China whose embryonic genomes had been edited。 The researcher who led the work， He Jainkui， is scheduled to speak at the summit on Wednesday。

The criteria under which heritable genome-editing clinical trials could be deemed permissible have been the subject of much debate and discussion by many research groups。

Numerous studies have provided guidance for the conduct of heritable genome-editing clinical trials。 One such study， a 2017reportby the U.S。

National Academies of Sciences， Engineering， and Medicine， concluded that clinical trials might be permitted after peer-reviewed preclinical research further clarifies the potential risks and benefits， only for compelling medical reasons in the absence of reasonable alternatives， and with maximum transparency and strict oversight。 The report noted that such research should be approached with caution and with broad public input。

It specified a regulatory framework that includedten recommended criteria and structures。 A second majorreport， released in 2018， which was the result of an independent inquiry by the Nuffield Council on Bioethics in the U.K。， also specifies “circumstances in which heritable genome editing interventions should be permitted。”

Whether the clinical protocols that resulted in the births in China conformed with the guidance in these studies remains to be determined。

We hope that the dialogue at our summit further advances the world's understanding of the issues surrounding human genome editing。

Our goal is to help ensure that human genome editing researchbe pursued responsibly， for the benefit of all society。

Contact：

Molly Galvin

Office of News and Public Information
U.S。 National Academies of Sciences， Engineering， and Medicine

mgalvin@nas.edu

Mobile： +1-202-731-2841

聲明原文：http://www8.nationalacademies.org/onpinews/newsitem.aspx?RecordID=11262018

會(huì)議日程如下：

（賀建奎處高亮）