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        通過全基因組關(guān)聯(lián)分析 科學(xué)家鑒定出多動癥遺傳信號

        發(fā)布:2018/11/29 11:46:18  來源:陽谷信息港  瀏覽次  編輯:佚名  分享/轉(zhuǎn)發(fā)»

        來源:科技日報

        科技日報北京11月26日電(記者張夢然)英國《自然·遺傳學(xué)》雜志26日在線發(fā)表的一項醫(yī)學(xué)研究稱,美國和歐洲科學(xué)家聯(lián)合團隊鑒定了與注意缺陷多動障礙(ADHD)有關(guān)的遺傳變異。這是人類首次發(fā)現(xiàn)這一疾病的遺傳信號。

        此次,美國紐約州立大學(xué)上州醫(yī)科大學(xué)的斯蒂芬·法拉那和丹麥精神病學(xué)綜合研究中心(iPSYCH)的安德·博格魯姆,聯(lián)合美國麻省總醫(yī)院與哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究團隊,分析了超過55000例個體數(shù)據(jù),最終發(fā)現(xiàn)了12個與注意缺陷多動障礙有關(guān)的基因組區(qū)域。進一步分析顯示,相關(guān)區(qū)域很可能會對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。

        通過評估注意缺陷多動障礙與200多種其他疾病和性狀之間的遺傳關(guān)聯(lián),研究團隊發(fā)現(xiàn),有44種疾病和性狀擁有與注意缺陷多動障礙相同的常見遺傳信號,包括重性抑郁障礙、神經(jīng)性厭食和失眠。

        此外,研究人員還報告了與突觸形成、語言發(fā)育、學(xué)習(xí)和多巴胺調(diào)節(jié)有關(guān)的候選基因,這一成果對開發(fā)出更新更好的兒童和成人注意缺陷多動障礙治療方法,具有重要的啟示意義。

        注意缺陷多動障礙一般也稱為多動癥,是常見的一類心理障礙。表現(xiàn)為與年齡和發(fā)育水平不相稱的注意力不集中和注意時間短暫、活動過度和沖動。雖然多發(fā)群體為兒童,但影響可能很長久,相當(dāng)一部分患者會明顯影響到學(xué)業(yè)、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。

        總編輯圈點

        科研人員總試圖發(fā)現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的機理,想知道是哪種基因的缺失或變異,導(dǎo)致了大腦功能的紊亂。但神經(jīng)系統(tǒng)如此復(fù)雜,人類對大腦的了解又如此淺薄,所以,很多神經(jīng)類疾病,都只能給出一個模糊的“可能原因”。這次,研究人員通過全基因組關(guān)聯(lián)分析,確定了注意缺陷多動障礙的遺傳變異。類似的方法,也許還能用到抑郁癥和睡眠障礙的研究上。所以,針對種種心理障礙,隨著生物學(xué)的發(fā)展,也許最后我們會發(fā)現(xiàn),基因知道答案。

        通過全基因組關(guān)聯(lián)分析 科學(xué)家鑒定出多動癥遺傳信號

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